13.16. Спектральный анализ углеводородов. Масс-спектры

Масс-спектры углеводородов, особенно алканов, широко использовались как очень характерные «отпечатки пальцев» индивидуальных соединений (например, рис. 13.1). По мере накопления данных были сделаны выводы об определенных направлениях фрагментации, которые можно связать в общем виде со структурными особенностями соединений. Так же как и для других соединений, в данном случае пути предпочтительной фрагментации приводят к относительно устойчивым ионам — иногда непосредственно, иногда путем сложных перегруппировок.

Например, в масс-спектрах алкилбензолов имеется характерный пик при Он вызван не бензильным карбониевым ионом, как можно было бы предположить, а еще более устойчивым карбониевым ионом, имеющим такую же формулу ионом тропилия (разд. 10.14).

(см. скан)