18.7. Синтез Гриньяра
При синтезе карбэновых кислот по методу Гриньяра газообразную двуокись углерода пропускают в эфирный раствор реактива Гриньяра или выливают реактив Гриньяра на измельченный сухой лед (твердый 
). В последнем случае сухой лед служит не только реагентом, но также охлаждающим агентом.
Реактив Гриньяра присоединяется к двойной связи углерод — кислород точно так же, как в реакции с альдегидами и кетонами (разд. 15.14). В результате образуется магниевая соль карбоновой кислоты, из которой свободную кислоту выделяют обработкой минеральной кислотой.
Реактив Гриньяра можно получить из первичных, вторичных, третичных или ароматических галогенидов; метод неприменим только при наличии в
молекуле других реакционноспособных групп (разд. 15.17). Следующие синтезы иллюстрируют применение метода:
